支原體沒(méi)有治療會(huì)怎樣 支原體的形態(tài)結(jié)構(gòu)如何
一、支原體沒(méi)有治療會(huì)怎樣
支原體感染不治療會(huì)引發(fā)各類(lèi)疾病容易引發(fā)發(fā)燒，頭痛，建議及時(shí)治療，可以服用頭孢克圬改善，平時(shí)多喝水，注意休息，多吃瓜果蔬菜，不要吃辛辣刺激油膩的食物。
原體感染就是介于細(xì)菌和病毒之間的一種感染。人身體本來(lái)就可以攜帶。但是你現(xiàn)在查出了支原體，就要積極治療。如果不及早進(jìn)行治療會(huì)造成不孕不育或者其他婦科疾病，如宮頸炎，附件炎，盆腔炎，陰道炎等等。建議你到國(guó)家正規(guī)的醫(yī)院做個(gè)支原體及藥敏測(cè)試，看看化驗(yàn)結(jié)果您對(duì)何種抗生素藥物敏感，然后對(duì)癥下藥治療，這樣可以避免走彎路。這個(gè)化驗(yàn)大概在80到100左右。服用五至七天后，再到醫(yī)院做個(gè)支原體及藥敏測(cè)試，看看是否呈陰性，如果呈陰性說(shuō)明支原體被控制住了。然后遵醫(yī)囑看看是否繼續(xù)服用幾天的抗生素?，F(xiàn)在一般都會(huì)給開(kāi)阿奇霉素。支原體不可怕，不用擔(dān)心哦。主要在于需要針對(duì)性的治療。
二、支原體的形態(tài)結(jié)構(gòu)如何
形態(tài)與結(jié)構(gòu)
支原體的大小為0.2～0.3um，可通過(guò)濾菌器，常給細(xì)胞培養(yǎng)工作帶來(lái)污染的麻煩。無(wú)細(xì)胞壁，不能維持固定的形態(tài)而呈現(xiàn)多形性。革蘭氏染色不易著色，故常用giemsa染色法將其染成淡紫色。細(xì)胞膜中膽固醇含量較多，約占36%，對(duì)保持細(xì)胞膜的完整性具有一定作用。凡能作用于膽固醇的物質(zhì)(如二性霉素b、皂素等)均可引起支原體膜的破壞而使支原體死亡。
支原體基因組為一環(huán)狀以雙鏈dna，分子量小(僅有大腸桿菌的五分之一)，合成與代謝很有限。
肺炎支原體的一端有一種特殊的末端結(jié)構(gòu)(terminalstructure)，能使支原體粘附于呼吸道粘膜上皮細(xì)胞表面，與致病性有關(guān)。
培養(yǎng)特性
營(yíng)養(yǎng)要求比一般細(xì)菌高，除基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外還需加入10～20%人或動(dòng)物血清以提供支原體所需的膽固醇。最適ph7.8～8.0之間，低于7.0則死亡，但解脲脲原體最適ph6.0～6.5。
大多數(shù)皆性厭氧，有些菌株在初分離時(shí)加入5%co2生長(zhǎng)更好。生長(zhǎng)緩慢，在瓊脂含量較少的固體培養(yǎng)基上孵育2～3天出現(xiàn)典型的“荷包蛋樣”菌落：圓形(直徑10～16um)，核心部分較厚，向下長(zhǎng)入培養(yǎng)基，周邊為一層薄的透明顆粒區(qū)。此外，支原體還能在雞胚絨毛尿囊膜或培養(yǎng)細(xì)胞中生長(zhǎng)。
繁殖方式多樣，主要為二分裂繁殖，還有斷裂、分枝、出芽等方式，蓋因缺乏細(xì)胞壁造成分裂時(shí)二個(gè)子細(xì)胞大小均所致。同時(shí)，支原體分裂和其dna復(fù)制不同步，可形成多核長(zhǎng)絲體。
三、支原體污染來(lái)源有哪些
支原體污染的來(lái)源包括工作環(huán)境的污染、操作者本身的污染(一些支原體在人體是正常菌群)、培養(yǎng)基的污染、污染支原體的細(xì)胞造成的交叉污染、實(shí)驗(yàn)器材帶來(lái)的污染和用來(lái)制備細(xì)胞的原始組織或器官的污染。
組織細(xì)胞培養(yǎng)工作中，主要從以下幾個(gè)方面來(lái)預(yù)防支原體的污染：控制環(huán)境污染;嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)操作;細(xì)胞培養(yǎng)基和器材要保證無(wú)菌;在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量的抗生素。支原體污染細(xì)胞后，特別是重要的細(xì)胞株，有必要清除支原體，常用方法有抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補(bǔ)體聯(lián)合處理。支原體最突出的結(jié)構(gòu)特征是沒(méi)有細(xì)胞壁，一般來(lái)講，對(duì)作用于細(xì)胞壁生物合成的抗生素，如-內(nèi)酰胺類(lèi)、萬(wàn)古霉素等完全不敏感;對(duì)多粘菌素(polymycin)、利福平、磺胺藥物普遍耐藥。支原體有時(shí)被稱(chēng)為類(lèi)菌質(zhì)體。無(wú)細(xì)胞壁，多呈不規(guī)則球狀、長(zhǎng)絲狀，可分枝，營(yíng)寄生共生或腐生。一般侵害對(duì)象為動(dòng)植物，可造成多種疾病。
支原體用普通染色法不易著色，用姬姆薩染色很淺，革蘭氏染色為陰性。支原體可在雞胚絨毛尿囊膜上或細(xì)胞培養(yǎng)中生長(zhǎng)。用培養(yǎng)基培養(yǎng)。營(yíng)養(yǎng)要求比細(xì)菌高。由于它沒(méi)有細(xì)胞壁，因此對(duì)影響細(xì)胞壁合成的抗生素，如青霉素等不敏感，但紅霉素、四環(huán)素、卡那霉素、鏈霉素、氯霉素等作用于核蛋白體的抗生素，可抑制或影響支原體的蛋白質(zhì)合成，有殺傷支原體作用，支原體對(duì)熱抵抗力差，通常55℃經(jīng)15分鐘處理可使之滅活。石碳酸，來(lái)蘇兒易將其殺死。在培養(yǎng)基中置入脲素并以硫酸錳作指示劑極易與其他支原體作出鑒別。
四、支原體如何鑒別診斷
支原體實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法有：形態(tài)學(xué)檢查、支原體培養(yǎng)、抗原檢測(cè)、血清學(xué)方法和分子生物學(xué)方法。解脲支原體mb抗原的研究表明：mb抗原是解脲支原體感染時(shí)被識(shí)別的主要外膜抗原，具有種特異性，包含血清特異的和交叉反應(yīng)的抗原決定簇。編碼mb抗原的基因長(zhǎng)1200多個(gè)堿基、n端1/3為保守區(qū)，包含群特異的抗原決定簇：c端2/3是由重復(fù)序列組成的可變區(qū)，包含型特異的抗原決定簇，對(duì)該抗原的研究及對(duì)于研究疾病的發(fā)病機(jī)制和免疫機(jī)制起重要作用。mb抗原位于解脲支原體膜的表面，n端固定于膜上使c端重復(fù)區(qū)暴露于微生物周?chē)奈h(huán)境。n端可以作為其分群分型的基礎(chǔ)，c端最可能首先與宿主的防御系統(tǒng)相遇而引起主要的抗體反應(yīng)，是理解它的發(fā)病機(jī)制和免疫機(jī)制的基礎(chǔ)。mb抗原與疾病的關(guān)系，以及它在疾病中的作用還有待進(jìn)一步探討。
測(cè)定支原體抗體的血清學(xué)試驗(yàn)方法中，有支原體特異性血清學(xué)檢測(cè)和非特異性血清學(xué)檢測(cè)：支原體特異性血清學(xué)檢測(cè)方法中，最常用的是補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)，另有間接免疫熒光染色檢查法、生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)、代謝抑制試驗(yàn)、間接血凝試驗(yàn)、酶免疫法和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(elisa)等。支原體的非特異血清學(xué)方法有肺炎支原體冷凝集試驗(yàn)與mg鏈球菌凝集試驗(yàn)，對(duì)支原體肺炎能起輔助診斷的作用。檢測(cè)特異性抗體igg的方法尚不能達(dá)到早期快速診斷的目的，抗原的檢測(cè)為今后研究的發(fā)展方向。目前已有用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、熒光標(biāo)記抗體、肺炎支原體膜蛋白單克隆抗體和反向間接血凝法直接檢測(cè)分泌物和體液中支原體抗原的報(bào)道，具有很高的特異度和靈敏度。人體感染肺炎支原體后,能產(chǎn)生特異性igm和igg類(lèi)抗體。igm類(lèi)抗體出現(xiàn)早，一般在感染后1周出現(xiàn)，3～4周達(dá)高峰，以后逐漸降低。由于肺炎支原體感染的潛伏期為2～3周，當(dāng)患者出現(xiàn)癥狀而就診時(shí)，igm抗體已達(dá)到相當(dāng)高的水平，因此igm抗體陽(yáng)性可作為急性期感染的診斷指標(biāo)。如igm抗體陰性，則不能否定肺炎支原體感染，需檢測(cè)igg抗體。igg較igm出現(xiàn)晚，需動(dòng)態(tài)觀察，如顯著升高提示近期感染，顯著降低說(shuō)明處于感染后期。
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